Từ đầu thập niên 2000, CDC Mỹ đã tuyên bố chắc nịch rằng “vắc-xin không gây ra tự kỷ ở trẻ em”, tuy nhiên những nghiên cứu và đánh giá độc lập trong 30 năm qua của các cơ quan y tế trong nước (IOM, AHRQ) cho thấy không có đủ bằng chứng để chấp nhận hoặc bác bỏ tuyên bố đó (vắc-xin không gây ra tự kỷ).
Việc thiếu bằng chứng khoa học đã làm cho lời tuyên bố “vắc-xin không gây ra tự kỷ ở trẻ em” đó bị vi phạm Đạo luật Chất lượng Dữ liệu (Data Quality Act 2001 - DQA 2001), đồng nghĩa với việc CDC Mỹ phải rút lại tuyên bố này và chờ thêm các bằng chứng khoa học khác đủ tin cậy hơn, trước khi có thể tuyên bố chắc chắn 100% rằng: vắc-xin không (hoặc có) gây ra tự kỷ ở trẻ em.
Sau khi rút lại tuyên bố trên, Bộ Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) sẽ khởi động chương trình điều tra và đánh giá toàn diện mối quan hệ nhân quả giữa vắc-xin và chứng tự kỷ ở trẻ em, khi có kết quả thì sẽ đăng tải trên trang web CDC.gov, dự kiến công bố ngay trong năm 2026.
Tiêu đề bài viết cũ “Vắc-xin không gây ra tự kỷ” (Vaccines do not cause Autism*) trên trang web của CDC vẫn được giữ nguyên vì thỏa thuận cũ giữa HHS và Chủ tịch Ủy ban Y tế, Giáo dục, Lao động và Hưu trí Thượng viện Mỹ, nhưng thêm dấu * và chờ thêm các nghiên cứu mới, dự kiến công bố trong năm 2026.
CDC Mỹ rút lại lời tuyên bố, nhưng không chống vắc-xin (anti-vax):
Trong lúc rút lời tuyên bố và chờ các đánh giá uy tín hơn, HHS khởi động chuỗi nghiên cứu “gold-standard” để đánh giá toàn diện cơ chế sinh học của vắc-xin ở trẻ sơ sinh, bao gồm phụ gia nhôm, rủi ro khi chích ngừa, nhóm trẻ em dễ tổn thương (ví dụ trẻ em bị đột biến ty thể), viêm thần kinh và lịch chích ngừa tổng thể.
CDC Mỹ không phủ nhận lợi ích của vắc-xin vì nó giúp ngừa các bệnh chết người hoặc gây thương tật vĩnh viễn, đặc biệt là ở trẻ em (ví dụ các bệnh nguy hiểm như sởi, ho gà, bại liệt vv). Cơ quan này nói rằng cần có thêm bằng chứng chắc chắn về nhân quả giữa vắc-xin và chứng tự kỷ để đảm bảo niềm tin của công chúng.
CDC Mỹ khuyến nghị cha mẹ theo dõi con em mình kĩ hơn để nhận diện các dấu hiệu sớm của chứng tự kỷ (giao tiếp bằng mắt khi em bé dưới 12 tháng tuổi), tham khảo bác sĩ về lịch chích ngừa cá nhân hóa, thậm chí là trì hoãn chích ngừa một số liều vắc-xin đối với các nhóm trẻ em dễ bị tổn thương ty thể. Chi tiết hơn sẽ được công bố trong năm 2026 khi có báo cáo đầy đủ.
Người ta cho rằng phụ gia nhôm có trong vắc-xin (được thêm vô để tăng cường miễn dịch) là nguyên nhân gây ra tổn thương thần kinh ở trẻ em, trực tiếp liên quan tới chứng tự kỷ. Mặc dù vắc-xin MMR không có chứa nhôm, nhưng các vắc-xin khác thì có, đặc biệt trong DTaP (vắc-xin 3 trong 1 ngừa bạch hầu, uốn ván, ho gà) có hàm lượng nhôm lên tới 0.25 - 0.625mg/liều.
Tổng hàm lượng nhôm mà trẻ em 18 tháng tuổi sau khi chích ngừa đầy đủ các mũi vắc-xin “nhận được” lên tới gần 5mg. Một số nghiên cứu ở Mỹ năm 2022 cho thấy lượng nhôm đó liên hệ tới chứng hen suyễn mạn tính, nhưng chưa có nghiên cứu đầy đủ liên quan tới tổn thương thần kinh và tự kỷ.
Lịch chích ngừa ở các nước cho trẻ em khác nhau, có nơi bắt đầu chích từ 2 tháng tuổi, các mũi tiêm cách nhau 4 tuần, có nơi thì cách nhau 6 tuần, khiến cho dữ liệu nghiên cứu không đồng nhất và đầy đủ. Chính vì vậy HHS Mỹ cần tái khởi động chương trình đánh giá toàn diện mối quan hệ nhân quả giữa vắc-xin và chứng tự kỷ ở trẻ em.
Tương tự Mỹ, WHO và EMA (Cơ quan Y dược Châu Âu) vẫn khẳng định rằng vắc-xin không gây ra tự kỷ dựa trên các nghiên cứu về vắc-xin MMR không chứa nhôm, nhưng lại ít có nghiên cứu về các loại vắc-xin 3 trong 1, 5 trong 1 và 6 trong 1 chích cho trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi.
Chính phủ trình Quốc hội về chương trình mục tiêu quốc gia giai đoạn 2026-2035, dự kiến tổng vốn 125.478 tỉ đồng, tập trung nâng cao sức khỏe người dân, chất lượng dân số...
Cục Thuế đề nghị Thuế các tỉnh, thành phố đẩy nhanh việc tham mưu UBND tỉnh phân công đơn vị trực thuộc xây dựng và trình UBND tỉnh ban hành Bảng giá tính lệ phí trước bạ...